De curând am descoperit "Lumea Emei" și apoi am aflat că împărțim și ziua de naștere: 5 Februarie! ❤️ Acest lucru m-a impresionat puternic!  Vă încura...

Ema, împlinește 6 ani ani. Ema trăiește cu o boală neuro rară, o luptă pe care o poartă cu o forță și un zâmbet fabulos. Ema se confruntă o mutație pa...

Nimic nu e mai frumos decât să împarți bucuria cu cei care au nevoie de ajutor. Anul acesta am hotărât să îmi dăruiesc ziua unei cauze care are nevoie...

Împreună putem face o diferență semnificativă în viața copiilor cu boli neurologice grave prin susținerea terapiei lor. Asociatia Lumea Emei se dedică...

Nimic nu e mai frumos decât să împarți bucuria cu cei care au nevoie de ajutor. Îmi doresc ca cele două minuni din viața mea sa crească intr-o lume ma...

300 de ședințe de terapie înseamnă pentru copiii beneficiari ai Asociației Lumea Emei 300 de șanse de a se deplasa independent, de a mânca singuri sau...

Ajuta-ne sa oferim copiilor cu boli neurologice 300 de ședinte de logopedie pentru a învața sa spună “mama”, kinetoterapie pentru a putea merge spre g...

#impreuna suntem o forta! Impreuna putem sa sustinem terapiile si investigatiile medicale ale copiilor diagnosticati cu boli neurologice rare si tot i...

Puneți-vă pentru câteva secunde în pielea noastră, a părintilor care afla un diagnostic grav și rar, pentru care de mult prea multe ori pare ca nu exi...

Daca te rog ca maine sa iti iei pachet la birou si cu banii pe care i-ai fi dat pe pranz sa-i sprijini pe Ema (5 ani) si pe Rares (6 luni), copii cu e...

Sunt tatal Emei, unul dintre cei patru copii din Romania cu BPAN, o boala neurologica provocata de o mutatie genetica ultra-rara, asa ca inteleg rolle...