100 de ore de terapie pentru copiii cu boli neuro rare
Ema Eremia Lumea Emei
Ema, împlinește 6 ani ani. Ema trăiește cu o boală neuro rară, o luptă pe care o poartă cu o forță și un zâmbet fabulos.
Ema se confruntă o mutație patogenă WDR45 (BPAN) și o mutație SCN2A (VUS) și cu o epilepsie foarte rară. Această afectează limbajul, motricitatea fină și dezvoltarea neurologică.
Cu toate acestea, Ema nu este singură în lupta ei. Alături de o echipă dedicată de medici și terapeuți, și prin utilizarea dietei keto medicale, Ema depune eforturi considerabile pentru a înfrunta această provocare!
Astăzi, ne-am unit aici pentru a face un gest care poate face o diferență semnificativă în viața Emei și a altor copii cu boli rare. Împreună, ne-am propus să strângem fonduri pentru 100 de ore de terapie, pentru ca Ema și prietenii ei să primească sprijinul necesar în dezvoltarea lor.
Fiecare contribuție contează enorm și ne aduce un pas mai aproape de această provocare. Fie că este vorba de o mică donație sau de implicarea voastră în promovarea acestei cauze, orice gest de generozitate este binevenit.
Haideți să creăm împreună o rază de lumină în viața Emei și a celor care trec prin aceeași luptă.
Vă mulțumim din inimă pentru susținere și pentru că faceți parte din acest efort de a aduce bucurie și speranță în viața Emei și a altor copii speciali. Orice contribuție contează enorm.
Cu recunoștință,
Ema, prietenii ei și echipa Lumea Emei
#AjutăCuDragoste
Recomandă-le prietenilor această campanie.
în beneficiul
Lumea Emei
Asociatia Lumea Emei ajuta copiii cu afectiuni neurologice rare din Romania prin crearea unui ecosistem care sa permita:
sustinerea terapiilor lunare
sustinerea costurilor investigatiilor medicale
accesul la cele mai noi tratamente
suport in implementarea dietelor medicale
Ema împlinește 6 ani și luptă cu o boală neuro rară și epilepsie.
Ajută-ne să srângem fonduri pentru 100 de ore de terapie.
Dăruiește ziua ta ~ 2024